梅毒血清学三项检测是筛查和诊断梅毒的关键组合。其中，梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）和梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）是“身份认证”，用于确认是否感染过梅毒；而甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）则是“活跃度监测”，其滴度高低反映当前疾病的活跃程度和治疗效果。三者联合解读，既能判断是否感染，也能评估疾病状态、确认疗效并区分既往感染情况。
然而，这一分析工作，在当前医学实验室的酶免科室中仍严重依赖传统的人工流程。尤其在样本检测、结果判读与报告审核等阶段，存在显著痛点：
1、原始结果图片线下存储与系统人工审核环节难以有效关联与溯源；
2、结果判读需要人工肉眼观察阳性稀释板，判别稀释倍数，高度依赖操作者经验；
3、TP-Ab、TPPA、TRUST跨检测组别的数据整合与协同审核判定，流程复杂，形成了“信息孤岛”与管理壁垒。
这些问题共同制约了检测效率的进一步提升，也为实验室的质量管理与标准化建设带来了持续挑战。
为解决这些痛点，依托自研的多模态生物数据基础模型“启迪索微”，凯发K8国际正式推出“梅毒三项AI图像识别及智能审核系统”。现在，该系统已在杭州迪安实验室率先上线，实现科室图片线上存储、AI图像识别稀释倍数、线上跨科室结果审核的智能化管理，驱动实验室运营模式向全面智能化跃迁。
AI图像识别及智能审核系统助力梅毒三项检测
核心能力
识别快速，结果立现
系统可在2秒完成24个样本的同步识别，试运行期间，TPPA准确率达到92.12%，TRUST准确率达到97.20%。
判断客观，稳定可靠
有效识别弱阳性可疑样本，减少人为误判，出具报告的正确率超过99%。
效率全面提升
在杭州迪安实验室，月均辅助处理能力达2.8万例，预计一年节约人工300小时以上。
数据全程可溯
质量合规，实现实验数据无纸化保存，准确、智能、高效溯源。
依托“启迪索微”模型，凯发K8国际已在流式细胞分析检测、宏基因组实验室涂片微生物识别、微生物实验室痰液涂片样本质量评估、病原体及耐药预测等领域持续召开探索与应用。
AI的价值不在于替代，而在于赋能。未来，凯发K8国际将进一步有助于AI技术与实验室检验前、中、后全流程的深度融合，构建更高效、更精准、更安全的智慧实验室新生态，始终以技术驱动检验行业变革，力求让每一份样本都得到更精准的分析，让每一位检验人员都能更专注于高价值的创造工作。
